Publicado por 
FACUA-Consumidores en Acción informa da ampliación da alerta farmacéutica sobre o medicamento para o alzhéimer Memantina Pensa na súa presentación de 20 miligramos (mg), 56 comprimidos recubertos con película EFG, ao non superar adecuadamente o estudo de estabilidade.
A Axencia Española de Medicamentos e Produtos Sanitarios (Aemps) avisa da orde de retirada e devolución ao laboratorio polos cauces habituais dos lotes M002 e M003, con data de caducidade para o mes de setembro do ano 2020. A Axencia xa emitiu o pasado 3 de decembro unha alerta polo mesmo motivo para o lote L001.
Este medicamento foi fabricado polo Grupo Uriach, con sede no munipio de Palau- solità i Plegamans (Barcelona). A Aemps, dependente do Ministerio de Sanidade, Consumo e Benestar Social insta as comunidades autónomas a que realicen un seguimento da súa retirada.
O organismo que dirixe María Jesús Lamas indica na alerta que a orde de retirada destes lotes do Memmantina Pensa débese ao “resultado fóra de especificacións obtido nos estudos de estabilidade en curso para o parámetro velocidade de disolución”.
FACUA recomenda aos usuarios que, no caso de que teñan algunha unidade dos lotes afectados, acudan á farmacia onde a adquiriron para cambiala por outra dun lote que non sexa ningún dos mencionados na alerta farmacéutica.
Noticias de última hora en Vigo. Te contamos todo lo que sucede en nuestra ciudad. Desde los sucesos más relevantes hasta artículos de opinión y de interés.
