Lembra ás familias dos bebés afectados polo falso omeprazol que poden reclamar danos

A Aemps retirou ata 23 lotes do medicamento tras comprobar que realmente contiñan minoxidil, un crecepelo. Ata a data, hai, polo menos, vinte nenos que desenvolveron hipertricosis debido ao fármaco.
Publicado por o día 04/09/2019 na sección de FACUA,Salud,Sanidad,Social

Lembra ás familias dos bebés afectados polo falso omeprazol que poden reclamar danos

FACUA-Consumidores en Acción lembra ás familias dos bebés afectados polo falso omeprazol que poden reclamar todos os danos que sufrisen, tanto morais como patrimoniais, ao laboratorio, Farma-Química Sur SL.
 
A asociación recomenda aos usuarios que teñan algún dos lotes afectados deste produto no seu domicilio que o leven á farmacia para a devolución do diñeiro ou o seu cambio por un non defectuoso. Se sospeitan que puideron administrar algunha dose dun lote afectado ao bebé, FACUA recomenda levalos inmediatamente ao médico.
 
De igual forma, a asociación aconsella a todas as familias onde haxa confirmación de que o neno está afectado por hipertricosis, a enfermidade provocada por fornecer o produto defectuoso, que recompilen todos os informes médicos dos que dispoñan para achegalos como proba xunto á reclamación e así se poidan valorar os danos producidos e a súa gravidade.
 
Neste sentido, FACUA informa a todos os afectados que poden poñerse en contacto coa asociación para que lles asesore e axude a tramitar as correspondentes reclamacións. Os usuarios poden contactar a través do teléfono 954 90 90 90, o correo electrónico consumidoresenaccion@facua.org ou en calquera das oficinas da asociación.
 

Vendeuse un crecepelo etiquetaxe incorrectamente como omeprazol

 
O erro na etiquetaxe de varios lotes dunha fórmula maxistral en forma de jarabe, que contiñan minoxidil en lugar de omeprazol, foi o causante de que haxa, polo menos, vinte bebés en toda España afectados con hipertricosis, unha enfermidade que provoca o crecemento excesivo da lanuxe.
 
Os lotes defectuosos incluían na súa etiqueta que posuían omeprazol, un protector gástrico, como parte da súa composición, cando en realidade os envases contiñan minoxidil. Este medicamento utilízase para tratar a alopecia e foi o causante de que os nenos afectados desenvolvan a enfermidade.
 
En concreto, os lotes afectados son 11072/10/41, 11072/10/42, 11072/10/43, 11072/10/44, 11072/10/45, 11072/10/46, 11072/10/47, 11072/10/48, 11072/10/49, 11072/10/50, 11072/10/51, 11072/10/52, 11072/10/53, 11072/10/54, 11072/10/55, 11072/10/56, 11072/10/57, 11072/10/58, 11072/10/59, 11072/10/60, 11072/10/61, 11072/10/62 e 11072/10/63.
 
A Axencia Española de Medicamentos e Produtos Sanitarios ( Aemps) retirou a principios de agosto 23 lotes desta formula maxistral, fabricada pola farmacéutica india Smilax Laboratories Limited e fraccionados por Farma-Química Sur, tras comprobar que había polo menos catorce nenos afectados coa enfermidade.
 
Tras unha análise, a Aemps detectou que os lotes contiñan minoxidil, que fora o causante da hipertricosis. A Axencia, con todo, comunicou que “unha vez interrompido o tratamento coas fórmulas maxistrais que conteñen minoxidil no canto de omeprazol, pode esperarse a reversión espontánea da hipertricosis”. Segundo informou, a lanuxe debería empezar a desprenderse e caer aos tres meses.
 
O organismo asegurou que solicitou a información de distribución dos lotes potencialmente afectados e, en coordinación coas comunidades autónomas, está a contactarse cos posibles afectados.
 
A empresa Farma-Química Sur SL, por mor desta incidencia e as inspeccións levadas a cabo ás súas instalacións, foi suspendida para realizar as actividades de fabricación, importación e/ou distribución de principios activos farmacéuticos desde o pasado mes de xullo.
 

Comentar noticia

Your email address will not be published.